原子吸收光谱仪200问 看能不能帮到你

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。

　　出现问题怎么办?问专家?找同行?求助于仪器厂商?可是大家的时间都是很宝贵的啊，其实求人不如求己!

　　今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这可是广大原子吸收光谱仪用户的亲身体会和经验积累，相当宝贵哦!掌握这些，您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦!

　　一、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?

　　可能的原因：锂是易电离的元素，好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。

　　二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?HG2934-2000 酸溶解后，过滤，上机。

　　数据不稳定的原因太多了:1、样品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样? 5、如果是微量痕量铅，环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。

　　三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。

　　1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化，后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸(结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。

　　2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗?也可用高纯氮气，但要注意分子带背景

　　3. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了